Ensayos clínicos

A comienzos del siglo XX empezaron a fabricarse los primeros fármacos sintéticos. Hasta ese momento de la historia, las medicinas provenían de productos naturales, por ejemplo, de origen vegetal como la morfina, para calmar dolores, o la quinina, para tratar la malaria.

Algunas de las razones que impulsaron a la industria farmacéutica en esa búsqueda fueron los avances científicos y las guerras mundiales. El mercado internacional de medicamentos ha crecido hasta facturar hoy un total de 296 billones de dólares al año, y las empresas invierten el 20 % de sus ganancias en investigación y desarrollo. Cada nueva droga que se comercializa tiene un costo promedio de 500 millones de dólares. Pero de cada diez drogas nuevas que se ensayan, sólo una logra ser aprobada y salir al mercado.

Estos nuevos fármacos deben someterse a muchas pruebas antes de poder ser recetados a los pacientes. Primero se trabaja en laboratorio y, en una segunda etapa, la droga ingresa a la fase clínica de la investigación, es decir, se prueba en seres humanos. Muchos hospitales y centros de salud latinoamericanos se utilizan para este tipo de ensayos. Distintas legislaciones locales e internacionales protegen a los voluntarios que participan de estas pruebas.

Uso racional de medicamentos: una serie de preguntas que le servirán de guía.

La farmacogenética: ¿porqué tenemos reacciones distintas ante la misma droga?.

Etica, empresa y salud: el lugar de la empresa en la relación médico-paciente.

La polimedicación: aumenta el riesgo de las interacciones entre drogas.

Semana de la Vacunación 2008: La Semana de la Vacunación 2008 en las Américas. OPS.