El retinoblastoma es el tumor maligno localizado dentro del ojo, más frecuente en los niños pequeños, siendo la gran mayoría de los casos detectados antes de los cuatro años de edad.

Puede ser hereditario o ser producto de una mutación genética de las células de la retina. Entre el 10 y 15% de los niños con retinoblastoma presentan familiares que también lo poseen, los que transmiten este rasgo genético a sus hijos.

La edad en la que son detectados es muy variable: en los de tipo no hereditario es entre los 20 y los 27 meses de edad, mientras que en los hereditarios es entre los 13 a 16 meses de edad.

Otra diferencia es en la forma en que afectan a los ojos, ya que los hereditarios lo hacen en múltiples sectores de uno o ambos ojos, y en los no hereditarios es un sector de un sólo ojo el comprometido.