El principal tratamiento de la persona que presenta una betatalasemia mayor es la transfusión periódica de sangre con el fin de mantener estables los niveles de hemoglobina.

Este tipo de terapias puede producir algunas complicaciones, como la sobrecarga de hierro en los distintos tejidos, por lo que se recomienda, para evitar este inconveniente, la administración en forma subcutánea de deferroxamina. También debe administrarse ácido fólico para evitar las recaídas y la intensificación de la anemia.

Actualmente, el único tratamiento que puede llevar a la curación es el transplante de médula ósea, el cual posee un índice de curación del 80%. Las talasemias menores por lo general no requieren tratamiento alguno.