La Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de los EUA recomendó sacar del mercado la fenilpropanolamida por aumentar riesgos cerebrovasculares. La droga se encuentra presente en algunos medicamentos descongestivos y reductores del apetito usados para adelgazar.

El motivo de esta recomendación es el resultado de estudios coordinados por la Universidad de Yale, según los cuales un grupo de mujeres adultas que usaban estos fármacos con le propósito de reducir el peso corporal aumentaron el riesgo de accidentes cerebrovasculares.

Según una información publicada por el matutino La Nación, voceros de la Federación Latinoamericana de Sociedades de Obesidad minimizaron esta advertencia argumentando que los resultados de dicho estudio arrojaron un número bajísimo de personas afectadas. Recordaron además que todo tratamiento tiene sus contraindicaciones, y corresponde al médico evaluar la posibilidad y conveniencia de la administración de las drogas.

El problema se presenta con mayor gravedad en países como los EUA, donde la droga es de venta libre. En otros se encuentra sumada a medicamentos que deben comprarse con receta médica.

Asimismo, muchos de estos compuestos que integran hormonas, diuréticos, tranquilizantes y anfetaminas son usados en forma poco controlada y producen adicción en un porcentaje no despreciable de la población. Muchos de ellos se prescriben en la forma de "recetas magistrales" que son absoluta responsabilidad del médico que combina las drogas en las dosis que considera necesarias.

La fenilpropanolamida está contraindicada en personas hipertensas y con arritmias no controladas. Es una droga anorexígena de la familia de las anfetaminas. Disminuye el apetito mientras aumenta el consumo orgánico de grasas y glucógeno. Su acción vasoconstrictora puede producir alteraciones vasculares, elevando el riesgo de accidentes cerebrovasculares: el llamado "stroke" es una lesión cerebrovascular que normalmente tiene secuelas incapacitantes.

Fuente: LatinSalud.com con datos de La Nación, 09-11-00

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