Una nueva modalidad antiviral contra el VIH bloquearía al receptor CCR5, una vía de entrada usada por el agente para atacar las células humanas CD4. Al impedir que el virus que causa el sida ingrese a los Linfocitos T, estos fármacos ofrecerían una nueva posibilidad en las combinaciones de terapias antirretrovirales.
Aunque aun se encuentra en su fase experimental humana, se espera que el SCH C (sigla con que la firma Schering denomina al antiviral) pueda pronto incorporarse como una alternativa más en la combinación de drogas contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana. Estas terapias combinadas se conocen con la sigla HAART, lo cual en inglés significa Terapia Retroviral Altamente Activa. Aunque se hicieron mundialmente famosas con el mote de "cocktail antisida", por mezclar varios principios activos en un mismo esquema de tratamiento contra el virus.
La idea de estas terapias es mantener controlado al virus no permitiendo que éste se reproduzca dentro del organismo humano. Para multiplicarse, el VIH invade las células más importantes de nuestro sistema de defensas, los linfocitos, y utiliza su código genético para copiarse a sí mismo. Mientras el virus no se reproduce, la cantidad de estas células permanece en niveles altos y la salud del portador es buena. Pero en el momento en que gran cantidad de virus matan estos linfocitos para reproducirse, las defensas decaen y las denominadas enfermedades oportunistas hacen su aparición en el paciente.
La novedad del fármaco en cuestión es que impide el ingreso del virus al linfocito, preservándolo de su destrucción. Otros antivirales denominados inhibidores de la fusión están siendo desarrollados para impedir ese ingreso. Mientras tanto, los medicamentos usados hasta hoy impedían que el VIH se reproduzca actuando en algún momento de ese mecanismo dentro ya del linfocito.
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| Fuente: LatinSalud.com con datos de la IX Conferencia Anual sobre Retrovirus, Seattle, EUA |
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