El fabricante de Celebrex suspendió la publicidad en los EUA tras haber conocido los resultados de un estudio clínico que revela que la "superaspirina" aumentaría los riesgos de sufrir accidentes cardiovasculares. El ya ampliamente conocido analgésico y antiinflamatorio celecobix está ahora en tela de juicio ya que los estudios han detectado un mayor riesgo coronario en aquellos voluntarios que ingerían dosis altas del medicamento.

Antes estos hechos, la Administración de Alimentos y Drogas del los Estados Unidos (FDA) ha solicitado al fabricante que desistiera de promocionar comercialmente el producto, hasta tanto se tomen medidas al respecto. Algunos advierten que dichas medidas podrían incluir advertencias en las etiquetas del producto, aunque los más alarmistas dicen que podría llegarse a retirar la autorización del medicamento.

En cuanto a la propaganda médica, se seguirá promocionando el fármaco entre los facultativos, si bien el organismo regulador también ha pedido al fabricante que modere estas comunicaciones. Se trata de dos medidas extraordinarias, pues la FDA no tiene el poder explícito para ordenar a una compañía que suspenda o altere la publicidad antes de que esta se haya emitido. Cabe recordar que apenas tres meses antes otro fármaco de la misma familia (Vioxx, de MSD) fue retirado voluntariamente del mercado por posibles trastornos cardiacos. El público norteamericano enfoca sus dudas ahora hacia la misma FDA por estos casos, ya que está sospechada de ser incapaz de velar por la seguridad de los pacientes/consumidores.

Fuente: LatinSalud.com con datos de El Mundo, 20-12-04

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